疫情|中國學者最新研究:感染Omicron後仍無法免疫其變種

疫情|中國學者最新研究:感染Omicron後仍無法免疫其變種
撰文:陳進安
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新冠變種病毒Omicron仍持續發生變異,歐洲疾控中心日前就指出,其兩個新子變體BA.4/5的傳播速度正在超過其他毒株。周五(17日),一項來自中國的最新研究顯示,感染了原始版本的Omicron的人群,即使已經接種疫苗,也有可能再次感染後來的Omicron亞型。

研究成果於《自然》發表。(《自然》)
研究成果於《自然》發表。(《自然》)

來自北京大學等研究團隊的研究人員在科學期刊《自然》上發表研究論文顯示,曾經接種疫苗並突破性感染Omicron BA.1變種病毒的患者,產生了可以中和該病毒和最初的SARS-CoV-2病毒的抗體,因此可以預防再度感染。

然而實驗發現,現在流行的Omicron亞型發生了突變,使其依舊能夠逃過患者體內的抗體。這也就解釋了為什麼突破性感染和二次感染是Omicron變異株中常見的現象。同時,儘管輝瑞與莫德納等藥廠已針對Omicron病毒開發新的加強劑疫苗,但其皆是基於BA.1,恐怕無法實現對於Omicron新變種的廣泛保護。

世衛建議新冠疫苗加強劑只針對XBB變種病毒株

撰文:歐敬洛
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世界衛生組織(WHO)建議2023年的新冠疫苗加強劑,應只針對XBB變種病毒株。XBB是目前的新冠主流毒株之一。

路透社報導,世衛諮詢小組5月18日表示,新疫苗製劑應產生對XBB.1.5或XBB.1.16變種毒株的抗體反應。

諮詢小組表示,實現針對XBB譜系的中和抗體反應的其他疫苗製劑或疫苗製劑開發平台,也可以列入考慮。

諮詢小組又指,資料表明原始毒株已沒有在人群中傳播。而且接種針對原始毒株的疫苗,對當前的流行變種毒株所產生的中和抗體非常低或檢測不到。

輝瑞/BioNtech、莫德納和諾瓦瓦克斯等新冠疫苗製造商,已在各自開發針對XBB.1.5和其他當前流行冠病毒株的疫苗。

美國食品與藥物管理局(FDA)6月將召開外部專家會議,討論2023年晚些時候推出的冠病疫苗的菌株成分,待確定後,疫苗製造商料將更新它們的疫苗版本。

2022年開發和分發的二價疫苗是針對Omicron變種病毒株和原始毒株的加強劑。

本文獲《聯合早報》授權轉載

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