【疫苗造假】內地審議疫苗管理法草案：確保接種資料可追溯、查詢

內地近段時間發生多宗疫苗過期、掉包等事件，引起民眾對疫苗安全的擔憂。
十三屆全國人大常委會十次會議周六（20日）在北京舉行，期間《疫苗管理法》修改草案提請二次審議，提出進一步加強預防接種管理，規範預防接種行為，確保接種資料可追溯、可查詢。

草案規定，接種機構應加強內部管理，遵守預防接種工作規範、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案；各級疾控部門應加強技術指導和疫苗使用管理。醫療衛生人員在實施接種前，應按要求嚴格核對有關資料，確認無誤後接種。醫療衛生人員應當完整、準確記錄疫苗最小包裝單位的識別資料、有效期等，確保接種資料可追溯、可查詢。

草案規定，若生產、銷售的疫苗屬於假藥，罰款標準為違規疫苗貨值金額15倍至30倍的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的企業，並處500萬至3000萬元罰款。

草案還提出懲罰性賠償的規定，明知疫苗存在質量問題仍銷售、接種，造成接種者死亡或健康嚴重受損的企業，接種者或其近親屬除要求賠償損失外，還可要求相應的懲罰性賠償。

（新華社）